青光眼是如何遗传的？

青光眼遗传方式主要有单基因遗传（如青少年型青光眼）、多基因遗传（与家族聚集性相关）及染色体异常遗传（罕见）。

单基因遗传：特定基因突变（如MYOC基因）导致视神经病变，呈常染色体显性遗传，患者子女患病风险约50%，发病年龄多在30~40岁。

多基因遗传：多个基因与环境因素共同作用，家族史阳性者患病风险比普通人群高3~5倍，常见于原发性开角型青光眼，发病年龄较晚（40岁以上）。

染色体异常遗传：如21三体综合征患者易合并先天性青光眼，此类情况罕见，需结合染色体核型分析确诊。

特殊人群提示：有家族史者建议40岁起定期筛查眼压、视野及视神经；高度近视、糖尿病患者需加强监测；孕妇若家族有青光眼史，产后应及时带新生儿眼科检查。

预防建议：保持规律作息，避免长期熬夜及过度用眼；控制血压、血糖及血脂；饮食均衡，减少高盐高脂食物摄入。