三阴性原发性血小板增多症

三阴性原发性血小板增多症是一种罕见的骨髓增殖性疾病，特征为血小板计数显著升高（通常>600×10?/L），无JAK2、CALR或MPL基因突变，需排除继发性因素。

诊断要点：需通过骨髓活检确认巨核细胞增生，排除感染、炎症、恶性肿瘤等继发性血小板增多，结合血常规、基因检测等综合判断。

临床表现：常见症状包括头痛、头晕、肢体麻木（血栓风险），部分患者无明显症状，仅体检发现血小板升高。

治疗策略：

1.低危患者：优先抗血小板治疗（如阿司匹林），定期监测血小板计数及血栓风险。

2.高危患者：需考虑降血小板药物（如羟基脲），但需严格评估药物耐受性及副作用。

特殊人群注意事项：

老年患者：需加强血栓预防，避免长期卧床，定期复查凝血功能。

孕妇：可能增加早产或胎盘血栓风险，需多学科协作管理。

合并高血压/糖尿病者：控制基础疾病，减少心脑血管事件叠加风险。

生活方式建议：保持适度运动，避免高盐高脂饮食，戒烟限酒，定期随访监测血常规及血栓标志物。