血小板减少紫癜的原因及治疗

血小板减少性紫癜分为特发性（免疫介导破坏血小板）、继发性（感染、药物等诱因）及血栓性血小板减少性紫癜（罕见，与ADAMTS13缺乏相关）。治疗以免疫抑制、糖皮质激素及支持治疗为主，血栓性需血浆置换。

特发性血小板减少性紫癜：多见于20~50岁女性，免疫紊乱致血小板破坏，需结合出血风险分层治疗，低危者观察，高危者用糖皮质激素或免疫抑制剂。

继发性血小板减少性紫癜：感染（如病毒）、药物（如抗生素）、自身免疫病（如红斑狼疮）或血液肿瘤（如白血病）均可诱发，需先控制原发病，血小板持续降低时加用升血小板药物。

血栓性血小板减少性紫癜：典型表现为发热、血小板减少、溶血性贫血、肾功能损害、神经系统症状，需紧急血浆置换，ADAMTS13活性检测可辅助诊断。

特殊人群注意事项：儿童需避免剧烈活动防出血，孕妇需监测凝血功能，老年患者慎用抗血小板药物，合并感染时需优先控制感染源，定期复查血常规。