先天性房间隔缺损

先天性房间隔缺损是胚胎期心房间隔发育不全导致的左向右分流型先天性心脏病，小型缺损可能无症状，多数需手术或介入治疗，预后良好。

小型房间隔缺损：通常直径＜5mm，多数患者终生无症状，无需特殊治疗，但需定期（每年）复查心脏超声，监测心功能变化，避免过度劳累，预防呼吸道感染。

中型房间隔缺损：直径5~10mm，可能出现活动后心悸、气短，建议在儿童期（5~10岁）评估手术指征，介入封堵术为首选，成功率高，术后可正常生活。

大型房间隔缺损：直径＞10mm，易早期出现肺动脉高压、心衰，需尽早（学龄前）手术干预，手术方式包括开胸修补或微创封堵，术后需长期随访心功能。

特殊人群注意：孕妇合并缺损需严格产检，监测心功能；老年患者若无症状且心功能正常，可保守观察，但若出现心衰症状，需及时就医。所有患者均应避免剧烈运动，预防感染性心内膜炎，必要时接种疫苗。