血栓性血小板减少性紫癜是由什么原因引起的？

血栓性血小板减少性紫癜（TTP）主要由血管性血友病因子裂解酶（ADAMTS13）活性缺乏或降低引起，导致血小板过度聚集形成血栓，涉及遗传、免疫、感染、肿瘤等多种诱因。

一、遗传因素：罕见的遗传性TTP由ADAMTS13基因突变导致，患者自幼发病，需长期监测凝血功能。

二、免疫因素：自身抗体抑制ADAMTS13活性，常见于系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等自身免疫病，女性发病率高于男性。

三、感染因素：细菌、病毒感染（如大肠杆菌O157：H7）可能诱发免疫反应，儿童和老年人感染后风险较高。

四、其他诱因：恶性肿瘤、妊娠、手术、药物（如化疗药）等可能激活凝血系统，需加强围手术期监测。

特殊人群提示：儿童患者需避免剧烈运动，防止血栓破裂；孕妇需定期检查ADAMTS13水平，产后立即启动预防治疗；老年患者合并感染时需优先控制感染源。