血友病是一种什么病

血友病是一组因凝血因子缺乏导致的遗传性出血性疾病，患者凝血功能障碍，轻微创伤即可引发持续出血，严重时可自发出血。

血友病主要分为三种类型：血友病A（最常见，凝血因子Ⅷ缺乏）、血友病B（凝血因子Ⅸ缺乏）、血友病C（凝血因子Ⅺ缺乏，罕见且症状较轻）。

血友病A和B均为伴X染色体隐性遗传，男性发病率高，女性多为携带者。血友病C为常染色体隐性遗传，男女患病概率均等。

治疗以补充缺乏的凝血因子为主，如血友病A患者需补充凝血因子Ⅷ，血友病B患者补充凝血因子Ⅸ。特殊人群如儿童应避免剧烈运动，女性患者需注意经期出血管理，手术前需提前补充凝血因子。

预防出血的关键是避免创伤，定期进行凝血因子预防治疗，同时需避免使用阿司匹林等影响凝血的药物。