蚕豆病是遗传谁的

蚕豆病是X连锁不完全显性遗传性疾病，遗传自母亲（父亲携带突变基因也可能遗传）。

男性遗传风险高于女性：男性仅需一条X染色体携带突变基因即发病，女性需两条X染色体均突变才发病，故女性多为携带者。

新生儿筛查可早期发现：出生后通过G6PD酶活性检测可确诊，建议有家族史者提前筛查，避免延误干预。

特殊人群需严格规避诱因：婴幼儿、孕妇及哺乳期女性应避免接触蚕豆及其制品，慎用氧化性药物（如某些退烧药、抗疟药），外出时做好防晒防感染。

应急处理与长期管理：发病时立即就医，治疗以对症支持为主，避免自行用药。长期需定期监测血常规，保持健康生活方式，预防溶血发作。