血友病是什么遗传方式

血友病主要为X连锁隐性遗传，男性发病率约1/5000，女性罕见且多为携带者。

血友病A（最常见类型）：因凝血因子Ⅷ缺乏导致，患者凝血功能障碍，易自发出血，如关节、肌肉出血。

血友病B：凝血因子Ⅸ缺乏引发，出血表现与血友病A相似，但发病率较低，约为血友病A的1/5。

血友病C（罕见类型）：由凝血因子Ⅺ缺乏引起，常为常染色体隐性遗传，出血多较轻，男女均可能患病。

特殊人群需注意：儿童患者应避免剧烈运动，选择温和活动；成年患者手术前需补充凝血因子；女性携带者生育时应进行遗传咨询，评估胎儿患病风险。