肺纤维化的真实图

肺纤维化是肺部组织逐渐被纤维化瘢痕替代的慢性进行性疾病，病程通常从数月到数年不等，最终可能导致呼吸衰竭。

特发性肺纤维化：病因不明，多见于50岁以上人群，男性发病率高于女性，吸烟是重要危险因素，肺功能下降速度较快，中位生存期约3-5年。

继发性肺纤维化：由其他疾病或因素引发，如结缔组织病（类风湿关节炎、系统性红斑狼疮）、长期吸烟、空气污染暴露、药物副作用（如博来霉素）等，治疗原发病可延缓进展。

急性加重型肺纤维化：在慢性基础上突发恶化，常见诱因包括感染、心力衰竭、氧疗不当，表现为短期内呼吸困难加重，需紧急医疗干预。

特殊人群注意事项：老年患者需定期监测肺功能，避免过度劳累；孕妇需严格遵循医生指导，避免使用肺毒性药物；合并糖尿病、高血压者需加强基础疾病管理，减少肺部负担。

治疗原则：以抗纤维化药物（如吡非尼酮、尼达尼布）为主，辅以氧疗、肺康复训练，终末期可考虑肺移植。所有治疗方案需在呼吸科医生指导下制定。