新生儿先天性甲状腺功能减退症

新生儿先天性甲状腺功能减退症（CH）是新生儿期常见的内分泌疾病，早期筛查（出生后24~48小时足跟采血）可早期发现，若未及时治疗，会导致不可逆智力发育障碍。

筛查与诊断：通过新生儿足跟血TSH和游离T4检测确诊，筛查阳性需进一步检查甲状腺超声、甲状腺自身抗体等明确病因。

治疗原则：一旦确诊，需尽早（生后1个月内）开始左甲状腺素钠片替代治疗，目标使血清TSH和游离T4维持在正常范围，治疗需终身坚持。

预后影响：早期规范治疗可使患儿智力发育接近正常水平，若延误治疗（超过3个月），可能遗留永久性智力低下、身材矮小等后遗症。

注意事项：治疗期间需定期监测甲状腺功能（每2~4周），根据结果调整药物剂量；同时关注患儿生长发育指标，如身高、体重、骨龄等，确保治疗效果。