婴儿采足底血是查什么呢

婴儿采足底血主要是新生儿遗传代谢病筛查，通常在出生72小时后、哺乳至少6次时进行，通过一滴血检测多种先天性疾病，如苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症等，可早发现早干预，避免严重后果。

苯丙酮尿症筛查：通过检测血液中苯丙氨酸浓度，若超标提示苯丙酮尿症，需尽早采用低苯丙氨酸饮食，控制神经系统损伤风险。

先天性甲状腺功能减低症筛查：检测促甲状腺激素和游离T4，异常者需及时补充甲状腺激素，避免智力发育障碍和生长迟缓。

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症筛查：检测红细胞酶活性，该疾病遇蚕豆或某些药物可能引发溶血，需避免接触诱因。

先天性肾上腺皮质增生症筛查：通过测定促肾上腺皮质激素和皮质醇水平，早期干预可预防性早熟和电解质紊乱。

温馨提示：筛查结果异常需复查确诊，确诊后遵循专业医生指导规范治疗；未筛查出异常也需关注婴儿发育情况，定期体检。