色盲是什么遗传方式？

色盲是X连锁隐性遗传，会出现隔代遗传，该基因位于X染色体上，因为是隐性基因，所以在与正常的X染色体结合时，是不会表现出来的。但是与Y染色体结合，就会表现出显性。因此色盲通常是男性发病多于女性。

色盲是一种先天性色觉障碍疾病。色觉障碍有多种类型，最多见的是红绿色盲，蓝色盲及全色盲较少见。红绿色盲是一种最多见的人类伴性遗传病。色盲这种病能够遗传，通常男多于女。色盲是X染色体伴性遗传，而且是隐性遗传。