色盲是什么遗传方式？

色盲是X连锁隐性遗传，一般是男性多与女性，会出现隔代遗传，该基因位于X染色体上，如果与正常的X染色体结合，不会表现出来。但是如果与正常的Y染色体结合，就会表现出显性。因此一般男性发病较多。

先天性色盲有可能是X-性连锁隐性遗传疾病导致的，也有可能与视网膜椎体细胞内的感光色素缺失有关，后天性色盲有可能与眼病、中毒、中枢病变等原因有关。患上色盲容易丧失对一种或多种颜色的辨别能力。