心脏房间隔缺损先天性

心脏房间隔缺损先天性是胚胎期心房间隔发育异常导致的左、右心房间异常通道，常见于女性，缺损大小不等，多数无症状，部分可在儿童期至成年后出现症状。

小型房间隔缺损：缺损直径＜5mm，多无症状，不影响生长发育，通常无需手术，定期心脏超声复查即可，注意预防呼吸道感染。

中型房间隔缺损：5~10mm，可能在青少年期出现活动后心悸、气短，建议10~15岁前评估手术指征，手术方式以微创封堵术为主，安全性高。

大型房间隔缺损：＞10mm，婴儿期即可出现喂养困难、生长迟缓、反复肺炎，需尽早（2岁前）干预，手术修复可降低心衰风险，改善预后。

特殊人群注意事项：婴幼儿患者易并发肺部感染，需加强护理；成年女性妊娠前应评估心功能，多数可安全妊娠，孕期需密切监测；合并其他心脏畸形者需多学科协作治疗。

治疗原则：无症状小型缺损以观察为主，有症状或并发症者优先考虑介入封堵或外科修补，药物仅用于对症支持，如心衰时使用利尿剂。