先天性心脏病动脉导管未闭卵圆孔未闭

先天性心脏病动脉导管未闭与卵圆孔未闭是两种常见先天性心脏结构异常。动脉导管未闭指胎儿期连接主动脉与肺动脉的血管未闭合，卵圆孔未闭为胎儿期左右心房间的生理性通道出生后未闭合，多数小分流者无明显症状，需关注并发症风险。

动脉导管未闭：多见于早产儿，大型未闭导管可能导致左心负荷增加，表现为生长发育迟缓、反复呼吸道感染等。

卵圆孔未闭：成人发生率约25%，多数无需干预，少数可能与偏头痛、不明原因脑卒中相关，需通过心脏超声评估分流大小。

治疗原则：无症状小型分流者定期随访；动脉导管未闭可通过介入封堵或手术关闭；卵圆孔未闭合并血栓风险者需抗凝治疗。

特殊人群注意事项：早产儿需监测动脉导管闭合情况，孕晚期发现卵圆孔未闭者需产后复查，合并其他心脏畸形时需优先处理原发病。

日常管理：避免剧烈运动，预防感染，定期进行心脏超声检查，出现胸闷、心悸等症状及时就医。