先天性青光眼是什么

先天性青光眼是一组因胚胎发育异常导致房水排出受阻的遗传性眼病，主要表现为婴幼儿眼球增大、畏光流泪等症状，多在出生后1年内发病。

先天性青光眼按病因分为原发性和继发性两类。原发性由基因突变或遗传因素引起，占比约80%；继发性常继发于其他眼部或全身性疾病，如角膜混浊、神经纤维瘤病等。

婴幼儿型（出生至3岁）：最常见，表现为眼球增大、角膜扩张、畏光流泪及眼睑痉挛，需尽早手术干预。青少年型（3岁至青春期）：症状类似成人开角型青光眼，视力下降缓慢，进展较隐匿，需定期监测眼压。

治疗以手术为主，如房角切开术、小梁切开术等，药物仅用于术前降眼压或术后辅助治疗。术后需长期随访，监测眼压、视力及视神经功能。

特殊人群注意事项：婴幼儿患者需在专业眼科医生指导下尽早手术，避免延误治疗导致不可逆视力损伤；青少年患者应定期复查眼压，避免因忽视症状导致视功能损害。