唐氏三查

唐氏三查是指孕早期（11~13??周）、孕中期（15~20??周）和孕晚期（28~32周）的三次筛查，用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。

孕早期筛查：通过超声测量胎儿颈项透明层厚度（NT），结合孕妇年龄、孕周等计算风险值，NT增厚（≥2.5mm）需进一步检查。

孕中期筛查：检测母体血清中甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素等指标，结合孕周、年龄等评估21-三体、18-三体及神经管缺陷风险，高风险者需行羊水穿刺或无创DNA检测。

孕晚期筛查：主要通过超声检查胎儿结构发育、胎盘功能及羊水情况，排查染色体异常导致的发育异常，同时监测孕妇健康状况。

特殊人群提示：高龄孕妇（≥35岁）、有染色体异常家族史或既往不良孕产史者，建议直接选择羊水穿刺或无创DNA检测作为确诊手段，不建议仅依赖血清学筛查。