脊柱裂是什么病？

脊柱裂是一种先天性神经管发育异常疾病，表现为椎板部分或完全未闭合，可伴随脊髓、神经根等结构异常，多数患者出生时即存在，部分可无症状，严重者影响神经功能。

一、隐性脊柱裂：最常见类型，椎板未完全闭合但无脊髓膨出，多数无明显症状，仅在影像学检查中偶然发现，少数可能出现腰痛、遗尿等。

二、脊髓脊膜膨出：椎板缺损伴随脊髓或脊膜向外膨出，属于显性脊柱裂，常导致下肢瘫痪、大小便失禁、下肢畸形等，需尽早手术修复。

三、脊髓膨出：较少见，膨出内容物以脊髓为主，神经功能损害更严重，常合并其他畸形，需多学科协作治疗。

四、脂肪脊髓脊膜膨出：合并脂肪组织膨出，症状与脊髓脊膜膨出类似，手术需完整切除脂肪组织以降低复发风险。

特殊人群提示：婴幼儿患者需尽早手术，避免神经损伤进展；成人患者若无症状可观察，出现症状应及时就医，女性患者孕期需加强神经管发育监测。