先天性脊柱裂是什么？

先天性脊柱裂是胚胎期神经管闭合不全导致的脊柱发育异常，表现为椎板部分或完全缺失，常伴随脊髓或神经根异常。

隐性脊柱裂：最常见类型，仅椎板缺损无脊髓膨出，多数终身无症状，少数因神经牵拉出现腰背痛或遗尿。

脊髓脊膜膨出：椎板严重缺损，脊髓或脊膜经缺口膨出，常伴下肢瘫痪、大小便失禁，需尽早手术修复。

脂肪脊髓脊膜膨出：膨出物含脂肪组织，可能合并皮肤异常，症状与脊髓脊膜膨出类似，需影像学评估后干预。

治疗原则：无症状隐性脊柱裂无需治疗，定期复查即可；有症状或合并脊髓损伤者需手术修复，药物可辅助控制疼痛或感染，需在专业医生指导下使用。

特殊人群提示：婴幼儿需密切观察排尿排便情况，避免过度活动加重神经压迫；成人患者应避免长期弯腰负重，定期进行神经功能评估。