脊髓空洞症遗传吗？

脊髓空洞症部分类型具有遗传性，如脊髓小脑共济失调合并脊髓空洞症等与基因突变相关的类型，遗传概率较高；部分类型由后天因素引发，如外伤、肿瘤等，通常不遗传。

遗传性脊髓空洞症：多由特定基因突变导致，如SCA3型等，患者家族中常可见类似病例，遗传方式以常染色体显性遗传为主，子女患病风险较高。

非遗传性脊髓空洞症：由脊髓外伤、脊髓肿瘤、蛛网膜炎等后天因素引起，此类病例无明确遗传倾向，患者家族中一般无类似疾病史。

特殊人群注意事项：有家族史者应尽早进行基因检测，明确突变类型；孕期女性若家族中有遗传病史，建议进行产前咨询与诊断，降低后代发病风险。

治疗原则：以手术治疗为主，如空洞分流术等，药物治疗仅作为辅助手段，需在医生指导下使用，避免自行用药。