急性粒单核细胞白血病

急性粒单核细胞白血病（AML-M4）是一种骨髓造血干细胞异常增殖的血液系统恶性肿瘤，主要表现为粒系和单核系细胞同时异常增生，常见于成人，儿童发病率较低。

诊断标准

需结合血常规、骨髓穿刺及活检、染色体和基因检测，关键指标包括原始粒细胞比例、单核细胞比例及融合基因（如CBFβ-MYH11）检测。

临床表现

常见症状有发热、贫血、出血、肝脾淋巴结肿大，部分患者伴皮肤浸润或中枢神经系统症状。

治疗策略

以化疗为主，常用方案如“7+3”方案（阿糖胞苷+蒽环类药物），高危患者需考虑造血干细胞移植。

预后因素

年龄>60岁、复杂核型、FLT3-ITD突变是不良预后因素，年轻患者经规范治疗后长期生存率可达50%以上。

特殊人群注意事项

老年患者需评估器官功能，儿童需调整剂量并加强支持治疗，孕妇需权衡治疗与胎儿安全，哺乳期女性建议暂停哺乳。