血友病发病机制是什么

血友病是一组因凝血因子Ⅷ或Ⅸ缺乏导致的遗传性出血性疾病，患者凝血功能障碍，轻微创伤即可引发出血不止，严重时可自发或创伤后出现深部组织血肿、关节出血等。

血友病分为三种类型：血友病A（凝血因子Ⅷ缺乏），最常见，约占病例的80%；血友病B（凝血因子Ⅸ缺乏），相对少见；血友病C（凝血因子Ⅺ缺乏），罕见且症状较轻。

血友病A和B均为伴X染色体隐性遗传，男性发病，女性多为携带者。男性患者的女儿均为携带者，儿子均正常；女性携带者的儿子有50%概率发病，女儿有50%概率为携带者。

血友病C为常染色体隐性遗传，男女均可发病，患者父母多为携带者，近亲结婚会增加发病风险。

治疗以补充缺乏的凝血因子为主，如血友病A需补充凝血因子Ⅷ，血友病B需补充凝血因子Ⅸ。特殊人群如儿童应避免剧烈运动，日常活动需注意防护，出血时及时就医并接受规范治疗。