胆管畸形怎么治疗？

胆管畸形治疗以手术为主，需根据类型（如先天性胆管扩张症、胆管闭锁等）选择时机和术式，术后需长期随访。

先天性胆管扩张症：通常在确诊后2周内手术，采用囊肿切除+胆肠吻合术，新生儿期需优先处理黄疸和感染，术后需监测肝功能及吻合口通畅性。

胆管闭锁：60天内是手术黄金期，Kasai肝门空肠吻合术可重建胆道，术后需使用免疫抑制剂预防排斥，若手术失败则需肝移植，供体选择需考虑年龄匹配。

先天性肝内胆管发育不良：无症状者可观察，有症状者需手术干预，如肝门部胆管狭窄成形术，婴幼儿需避免过度喂养以减轻肝脏负担。

特殊人群注意：婴幼儿需严格遵循术前禁食禁水时间，避免麻醉风险；老年患者需评估心肺功能，调整手术耐受度；合并其他畸形者需多学科协作，优先处理危及生命的并发症。