有哪几种肾病会遗传，肾囊肿遗传吗

常见遗传性肾病包括Alport综合征、薄基底膜肾病、Fabry病、多囊肾病等，其中肾囊肿中，常染色体显性遗传型多囊肾病（ADPKD）是明确遗传的，而单纯性肾囊肿多数散发，少数与遗传相关。

Alport综合征：X连锁显性遗传为主，男性症状重，可伴听力下降、眼部病变，进展为终末期肾病。

薄基底膜肾病：常染色体显性遗传，多无症状，仅表现为持续性镜下血尿，肾功能多稳定。

Fabry病：X连锁隐性遗传，男性发病，累及多器官，如皮肤血管角质瘤、心脏病变等。

多囊肾病：ADPKD最常见，双侧肾脏多发囊肿，50岁后常进入肾衰竭，需定期监测肾功能。

单纯性肾囊肿：多数为散发，与年龄相关，少数家族性病例呈常染色体显性遗传，囊肿小且无症状时无需特殊处理。

特殊人群提示：有家族史者建议孕前遗传咨询，儿童患者需监测生长发育及肾功能，老年患者需预防囊肿破裂或感染风险，用药需避免肾毒性药物。