pku是什么病 怎么遗传

苯丙酮尿症（PKU）是一种常染色体隐性遗传的氨基酸代谢病，因肝脏缺乏苯丙氨酸羟化酶导致苯丙氨酸无法正常代谢，蓄积后损伤神经系统。

遗传模式：父母双方均为携带者（杂合子）时，子女有25%概率患病，50%概率为携带者，25%概率正常。

诊断与筛查：新生儿筛查在出生后24~48小时采血检测苯丙氨酸浓度，典型患者出生时正常，3~6个月出现症状，早期干预可避免智力障碍。

治疗原则：低苯丙氨酸饮食是核心，需终身控制天然蛋白质摄入，使用特殊医学用途配方食品，避免高苯丙氨酸食物如肉类、蛋类、豆类及部分主食。

特殊人群注意事项：孕妇患者需严格控制血苯丙氨酸浓度（360~600μmol/L），避免胎儿发育异常；哺乳期患者需调整饮食，确保母乳苯丙氨酸含量安全。

长期管理：定期监测血苯丙氨酸浓度，根据结果调整饮食方案，青春期后可适当放宽限制但仍需谨慎，成年后需终身坚持低苯丙氨酸饮食。