多灶性运动神经病指南

多灶性运动神经病（MMN）是一种罕见的慢性获得性脱髓鞘性周围神经病，主要影响运动神经，导致肢体无力和萎缩。目前尚无统一的全球指南，但国际神经病学联盟（IFN）和美国神经病学会（AAN）有相关共识建议。

诊断与评估：

需结合临床表现（多灶性不对称无力）、神经电生理特征（运动神经传导速度减慢伴传导阻滞）及排除其他疾病。肌电图检查对确定多灶性受累至关重要。

治疗原则：

一线治疗为静脉注射免疫球蛋白（IVIG），可改善肌力和延缓进展。部分患者对糖皮质激素或血浆置换有反应，但证据强度较弱。

特殊人群注意事项：

儿童患者罕见，需谨慎评估IVIG的长期安全性；老年患者可能因肾功能变化需调整治疗方案；孕妇需权衡治疗获益与胎儿风险，优先选择非药物干预。

监测与随访：

建议每3~6个月复查神经电生理和肌力，根据病情调整治疗。避免过度活动导致神经损伤加重，保持适度功能锻炼。