诊断帕金森病都做什么检查

诊断帕金森病主要依靠临床症状评估，结合血液检查、影像学检查及基因检测。早期诊断需关注静止性震颤、动作迟缓、肌强直等核心症状，病程通常≥6个月，症状持续存在且排除其他疾病可确诊。

血液检查中，血常规可排除感染或贫血等因素，肝肾功能检查用于评估药物代谢能力，同时需检测甲状腺功能排除甲状腺功能异常导致的震颤。

影像学检查方面，头颅MRI可排除脑血管病、脑肿瘤等器质性病变，正电子发射断层扫描（PET）能显示多巴胺能神经元功能，对早期诊断有帮助。

基因检测适用于早发性（发病年龄<40岁）患者，可检测到LRRK2、PRKN等基因突变，有助于遗传咨询和家族筛查。

特殊人群需注意：老年患者症状可能不典型，需多次随访观察；女性患者可能因激素波动影响症状表现，需结合月经周期评估；有家族史者应提前进行基因筛查，以便早期干预。