先天性夜盲症会不会遗传？

先天性夜盲症会遗传，遗传方式取决于具体类型，常见为常染色体隐性遗传或X连锁隐性遗传，少数为常染色体显性遗传。

一、常染色体隐性遗传：父母双方均为携带者时，子女患病概率为25%，男女患病风险均等，患者多无家族史，发病与视网膜杆状细胞功能缺陷相关。

二、X连锁隐性遗传：男性发病率远高于女性，女性多为携带者，男性患者通过母亲遗传，可能伴随智力发育迟缓等其他症状，家族中男性患者集中发病。

三、常染色体显性遗传：父母一方患病即可遗传，子女患病概率50%，症状较隐性遗传轻，可能合并其他眼部或全身发育异常。

四、治疗与干预：目前无根治药物，可补充维生素A、叶黄素等营养素，佩戴遮光眼镜减少强光刺激，低龄儿童应避免单独夜间外出，定期眼科随访监测视力变化。

五、特殊人群注意事项：孕妇应进行遗传咨询，产前基因检测可评估胎儿风险；患者需避免驾驶或从事夜间作业，儿童需家长陪同夜间活动，防止意外发生。