唐筛检查包括哪些项目

唐筛检查包括血清学筛查（如孕早期PAPP-A、β-HCG，孕中期AFP、β-HCG、uE3）和无创DNA检测（针对胎儿游离DNA），以及超声筛查（NT、孕中期结构筛查）。

血清学筛查：通过检测母体血清标志物，结合孕周、年龄等计算唐氏综合征风险，孕早期（11-13??周）和孕中期（15-20??周）各一次，准确率约60%-70%。

无创DNA检测：孕12周后采集外周血，检测胎儿染色体异常（如21三体），准确率超99%，适合高龄、唐筛高风险或不愿有创检查者。

超声筛查：孕11-13??周NT测量（颈后透明层厚度），孕18-24周系统超声排查结构畸形，可辅助判断染色体异常风险。

特殊人群建议：高龄（≥35岁）、既往有不良孕产史或家族遗传病史者，建议直接选择无创DNA或羊水穿刺，以提高诊断准确性。