常见的紫绀型先天性心脏病有哪些？

常见的紫绀型先天性心脏病包括法洛四联症、完全性大动脉转位、三尖瓣闭锁、肺动脉闭锁伴室间隔完整等。

法洛四联症：以室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚为主要特征，多见于婴幼儿，典型表现为青紫、蹲踞、杵状指（趾）及缺氧发作。

完全性大动脉转位：主动脉与肺动脉位置互换，新生儿期即出现严重青紫、气促、喂养困难，未经治疗者多在1岁内死亡。

三尖瓣闭锁：三尖瓣结构缺失，右心房与右心室无直接连接，常合并房间隔缺损或室间隔缺损，青紫程度与合并畸形相关。

肺动脉闭锁伴室间隔完整：肺动脉主干或分支闭锁，室间隔完整，右心室发育不良，出生后即出现严重青紫，需手术干预。

特殊人群提示：婴幼儿患者需密切监测血氧饱和度，避免剧烈活动；成人患者应定期复查心功能，预防血栓及心律失常；女性患者孕前需评估心脏功能，必要时由多学科团队评估妊娠风险。